Furix Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

furix tafla 20 mg

orifarm healthcare a/s - furosemidum inn - tafla - 20 mg

Afipran Stungulyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

afipran stungulyf, lausn 5 mg/ml

orifarm healthcare a/s - metoclopramidum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Ursochol (Ursodiol) Hart hylki 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ursochol (ursodiol) hart hylki 250 mg

orifarm generics a/s - acidum ursodeoxycholicum inn - hart hylki - 250 mg

Grepid Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Minifom Dropar til inntöku, fleyti 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

minifom dropar til inntöku, fleyti 100 mg/ml

aco hud nordic ab* - antifoam m - dropar til inntöku, fleyti - 100 mg/ml

Afipran Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

afipran tafla 10 mg

orifarm healthcare a/s - metoclopramidum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Furix Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

furix tafla 40 mg

orifarm healthcare a/s - furosemidum inn - tafla - 40 mg

Dutrebis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Vocabria Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Apretude Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apretude

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.